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醫(yī)藥資訊

總局辦公廳公開征求《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定（征求意見稿）》意見

2017年10月27日發(fā)布
    為落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，做好藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定調(diào)整為備案管理的相關(guān)準(zhǔn)備工作，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2017年11月30日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊(cè)管理司）。
    電子郵箱：yjjdc@cfda.gov.cn
       附件：藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定（征求意見稿）
     食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年10月26日