10月1日，中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《創(chuàng)新意見》），提出36項(xiàng)重要改革措施。為保障有關(guān)改革措施落實(shí)于法有據(jù)，食品藥品監(jiān)管總局就目前急需修改《中華人民共和國藥品管理法》的內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真研究，形成《中華人民共和國藥品管理法修正案（草案征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。為確?！秳?chuàng)新意見》相關(guān)改革措施盡快實(shí)施，此次《中華人民共和國藥品管理法》只是局部修改，請社會各界緊緊圍繞《創(chuàng)新意見》提出的改革措施，提出意見和建議，請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年10月30日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司，并請注明“藥品管理法修正案”。根據(jù)十二屆全國人大常委會立法工作安排，食品藥品監(jiān)管總局正在加快推進(jìn)《中華人民共和國藥品管理法》的全面修訂，將適時另行征求意見。
　　聯(lián)系郵箱：xuxy@cfda.gov.cn

　　附件1《中華人民共和國藥品管理法》修正案（草案征求意見稿）有關(guān)情況的說明
　　附件2《中華人民共和國藥品管理法》修正案（草案征求意見稿）
　　附件3《中華人民共和國藥品管理法》修正案草案花臉稿

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年10月23日