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國家高新技術企業(yè) 北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機構

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News
212018-07
民康百草《第二季快樂會議》——讓工作嗨起來

2018年7月20日下午,民康百草每季度一期的員工快樂會議在公司活動室舉行,公司全體人員參加。在可容納近兩百人的活動室里,全體員工齊聚一堂,伴隨著歡快的海草舞,民康百草快樂會議第二季拉開了帷幕。本次快樂會議...

182018-07
民康百草人觀影《我不是藥神》,鑄就偉大使命 ——讓老百姓吃上放心的藥

為了讓團隊深刻感受民康百草醫(yī)藥人的使命,2018年7月16日晚,肖總帶領約160名民康百草醫(yī)藥人,冒著傾盆大雨,到首都電影院集體觀影《我不是藥神》。影片宣傳頁乘坐大巴車前往首都電影院檢票進入首都電影院觀影過程中...

132018-07
民康百草醫(yī)藥完成數(shù)千萬元A輪融資

? ? ??2018年7月,北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司宣布完成A輪融資,獲得通化金馬(股票代碼:000766)的數(shù)千萬戰(zhàn)略投資。? ? ?民康百草醫(yī)藥成立于2006年,是一家專門從事藥品研究...

282018-06
民康百草醫(yī)藥榮登“中國醫(yī)藥研發(fā)20強”榜單

2018年6月24~26日,由中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會主辦的“2017年度中國醫(yī)藥行業(yè)最具影響力榜單發(fā)布會暨第九屆中國(蘭州)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇”在蘭州盛大開幕。本次高峰論壇邀請了國家衛(wèi)健委、國家藥品監(jiān)督管...

212017-12
總局辦公廳公開征求臨床急需藥品有條件批準上市的技術指南(征求意見稿)意見

總局辦公廳公開征求臨床急需藥品有條件批準上市的技術指南(征求意見稿)意見

212017-12
關于發(fā)布《289目錄品種參比制劑基本情況表》的通知

關于發(fā)布《289目錄品種參比制劑基本情況表》的通知

212017-12
關于公開征求《可豁免或簡化人體生物等效性試驗(BE)品種》意見的通知

關于公開征求《可豁免或簡化人體生物等效性試驗(BE)品種》意見的通知

272017-10
總局辦公廳公開征求《藥物臨床試驗機構管理規(guī)定(征求意見稿)》意見

總局辦公廳公開征求《藥物臨床試驗機構管理規(guī)定(征求意見稿)》意見

252017-10
十九屆中央政治局常委同中外記者見面

? ? ? 黨的十九屆一中全會25日上午選舉習近平為中央委員會總書記。? ? ??黨的十九屆一中全會決定習近平為中央軍事委員會主席,許其亮、張又俠為中央軍事委員會副主席。? &n...

242017-10
總局辦公廳公開征求《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案(草案征求意見稿)》意見

總局辦公廳公開征求《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案(草案征求意見稿)》意見

242017-10
總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》意見

總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》意見

182017-10
中國共產(chǎn)黨第十九次全國代表大會開幕

新華社北京10月18日電 中國共產(chǎn)黨第十九次全國代表大會18日上午9時在人民大會堂開幕。習近平代表第十八屆中央委員會向黨的十九大作報告。

172017-10
總局辦公廳公開征求《藥品生產(chǎn)場地變更簡化注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》及《藥品生產(chǎn)場地變更研究技術指導原則(征求意見稿)》意見

為促進新藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)技術合理流動,鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組,規(guī)范藥品生產(chǎn)場地變更的注冊行為,食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《藥品生產(chǎn)場地變更簡化注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》及《藥品生產(chǎn)場地變更研究技術指導原則(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。請將修改意見于2017年11月13日前通過電子郵件反饋至食品藥品監(jiān)管總局藥品化妝品注冊管理司。

162017-10
總局關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第十批)的通告(2017年第161號)

經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價專家委員會審核確定,現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第十批)

162017-10
總局關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第九批)的通告(2017年第160號)

經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價專家委員會審核確定,現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第九批)。

132017-10
國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家衛(wèi)生和計劃生育委員會關于藥物臨床試驗機構開展人體生物等效性試驗的公告(2017年第119號)

為落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,更好地服務以臨床價值為導向的藥物創(chuàng)新,有效落實申請人主體責任,現(xiàn)就生物等效性試驗有關工作公告如下

102017-10
國家食品藥品監(jiān)督管理總局就藥品醫(yī)療器械審評審批改革鼓勵創(chuàng)新工作情況舉行新聞發(fā)布會

?國家食品藥品監(jiān)督管理總局定于2017年10月9日(星期一)上午10時在經(jīng)濟日報社(北京市西城區(qū)白紙坊東街2號)主樓配樓多功能廳舉行新聞發(fā)布會,向媒體介紹藥品醫(yī)療器械審評審批改革鼓勵創(chuàng)新工作有關情況,并回答...

102017-10
中共中央辦公廳 國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》

? ? 新華社北京10月8日電 近日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,并發(fā)出通知,要求各地區(qū)各部門結(jié)合實際認真貫徹落實。  《關于深化審評審...